CnAMC FAND

ROMA, 4 febbraio 2020, Centro Congessi Cavour
Presenti per FAND: Emilio Augusto Benini e Antonio Papaleo
Introduce Antonio Gaudioso, Presidente Citt. Attiva, che evidenzia come,
rispetto al tema in discussione, siano stati coinvolti mondo dei Pazienti, le realtà
scientifiche e le Istituzioni; si procederà, pertanto, di concerto con il Ministero
della Salute, per attrezzare un documento condiviso finalizzato a garantire un
accesso equo, equilibrato, uniforme per tutto il territorio nazionale alle cure
migliori ed efficaci.
Dopo la presentazione del progetto “Il Farmaco fra qualità di vita, organizzazione
dei servizi e costi sociali. Una raccomandazione civica alla luce della Carta
Europea dei Diritti del Malato” a cura della Responsabile Naz.le CnAMC Maria
Teresa Bressi, si sono succeduti molti e tutti qualificati interventi, fra i quali
quelli del Prof. Vincenzo Atella dell'Università di Tor Vergata, del Dr. Minotti
della Società Italiana di Farmacologia, di Nicoletta Reale (Pres. Alice: Ass. per
la lotta all'ictus cerebrale), di Loredana Pau (Consigliera Europa donna), di
Anita Pallara (Rappresentante famiglie SMA), di Lella Cosmaro
(Rappresentante Lega Italiana Lotta AIDS) e Antonio Papaleo (Rappresentante
FAND-Ass. Ital. Diabetici). Unanimemente tutti hanno convenuto, in estrema
sintesi, su alcune delle questioni più significative quali: le diseguaglianze
territoriali, l'uso dei farmaci innovativi, le liste di attesa, la sburocratizzazione
specie alla luce dei PDTA, l'efficacia delle cure, l'informazione e la formazione
con attenzione alla partecipazione dell'Associazionismo di Volontariato attivo, le
Gare in sanità spesso informate al semplice massimo ribasso dei costi e non alla
qualità e all'efficacia.
Le conclusioni, infine, sono state tirate dal Presidente Gaudioso che ha
tratteggiato il percorso lungo il quale si procederà, consistente in:
− redazione di una bozza di “Raccomandazione Civica” entro il corrente
mese di febbraio;
− contributi dei diversi partecipanti;
− documento da rendere definitivo entro la metà del mese di marzo;
− Raccomandazione Civica strutturata e validata da presentare alle Autorità
− preposte tra giugno e luglio p.v.
Potenza, 6 febbraio 2020 Antonio Papaleo

Le associazioni civiche alle Regioni: siglare immediatamente il Patto per la Salute.

Dicembre 17, 2019 wp_8339982 Attività Correnti, CnAMC FAND No comments

Le Associazioni civiche alle Regioni: siglare immediatamente il Patto per la Salute. Quanto bisogna ancora aspettare per la salute dei cittadini?

Il SSN tra attese e promesse disattese. Presentato a Roma il XXII Rapporto Pit Salute di Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato. Costi, peso della burocrazia e difficoltà di accesso tra le priorità da affrontare indicate dai cittadini

Un servizio sanitario con problemi rilevanti di costi, peso della burocrazia e accesso in una parte ancora significativa del Paese: aumentano le segnalazioni per le attese, a cui i cittadini hanno purtroppo imparato a rispondere mettendo mano alla tasca per pagare l’intramoenia o il privato, e aumentano le segnalazioni relative alla assistenza territoriale. Questo il quadro che emerge dal 22° Rapporto Pit Salute di Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato presentato oggi a Roma, alla presenza del Ministro della Salute Roberto Speranza. Lo stesso fa riferimento a 21.416 segnalazioni dei cittadini alle sedi territoriali del Tribunale per i diritti del malato e ai servizi PIT Salute locali. Il Rapporto è realizzato con il sostegno non condizionante di FNOPI, FNOMCeO e FOFI. “Importante la scelta dell’abolizione del superticket, così come alcune misure contenute nel Patto per la salute, come i nuovi fondi a disposizione e la possibilità di assumere nuovo personale che possa migliorare gli standard di erogazione e possibilmente contribuire alla riduzione delle liste di attesa. Emerge poi come il vero tallone d’Achille il tema dei servizi territoriali, poiché non esistono modelli organizzativi definiti e standard che si possano far rispettare: su questo occorre intervenire immediatamente. Ed è decisivo che nei prossimi mesi si metta mano a quanto definito nel Patto in termini di organizzazione di questi servizi. Per noi la vera battaglia sarà per la sburocratizzazione del SSN affinché diventi davvero a misura del cittadino, intervenendo per facilitare l’accesso ai servizi e eliminare i tanti costi diretti e indiretti, derivanti ad esempio dal labirinto burocratico”. Questo il commento di Antonio Gaudioso, segretario generale di Cittadinanzattiva. Per il tema dell'accesso alle prestazioni sono 3 le voci più segnalate: liste d'attesa (57,4%, era il 56% nel 2017), ticket ed esenzioni (30,8%), Intramoenia (8,6%). Per le liste d'attesa i cittadini segnalano più problemi nell'ottenere visite specialistiche (34,1%), interventi di chirurgia (31,7%) ed esami diagnostici (26,5%). Per le visite specialistiche attese anche di 9 mesi (Oculistica), 8 mesi (Cardiologica) e 7,5 mesi (Neurologica e Odontoiatrica). Gli interventi di chirurgia fanno registrare maggiori attese quando si tratta di Ortopedia (27,2%), Chirurgia Generale (16%), Oncologia (13%) e Oculistica (11,3%). Per gli esami diagnostici l'attesa si concentra maggiormente su Ecografie (21,2%), Risonanze Magnetiche (12,3%), Ecodoppler (11,7%), e TAC (9,9%). Le attese medie per gli esami sono più lunghe in caso di Mammografia (16 mesi), Risonanza Magnetica (12 mesi), TAC (11 mesi) ed Ecodoppler (10 mesi). In tema di i cittadini segnalano la mancata applicazione delle esenzioni (40,8%), i costi elevati per la diagnostica e per la specialistica (32,1%) e i costi a totale carico del cittadino (19,9%).

Attesa media per esame diagnostico	2018	2017
Mammografia	16 mesi	13 mesi
Risonanza magnetica	12 mesi	12 mesi
TAC	11 mesi	10 mesi
Ecodoppler	10 mesi	9 mesi
Ecografia	9 mesi	10 mesi
Colonscopia	8 mesi	9 mesi
Radiografia	7 mesi	8 mesi
Ecocardiogramma/Elettrocardiogramma	6 mesi	6 mesi
Gastroscopia	5 mesi	7 mesi

Attesa media per esame diagnostico - Fonte: XXII Rapporto PiT Salute 2019 – Cittadinanzattiva Per la Chirurgia generale le attese sono un problema nel 16% dei casi, mentre il 13% dei contatti segnala difficoltà similari anche in Oncologia. Anche per l’Oculistica vi è un 11,3% di cittadini che ha affrontato disagi per ottenere l’intervento, con attese effettive, ad esempio per un intervento di cataratta, che arrivano a 15 mesi. Altri esempi di attese oltre le normali indicazioni normative, così come raccontate dai cittadini, sono quelle di 22 mesi per un intervento di ricostruzione mammaria e di 6 mesi per un intervento di rimozione di tumore alla vescica. L'assistenza territoriale si compone delle segnalazioni che si riferiscono all'assistenza sanitaria di base (35,2%), all'assistenza domiciliare (16,6%), alla riabilitazione (15,4%), alla salute mentale (11,8%), all'assistenza protesica e integrativa (11%) e a quella residenziale (10%). Per l'assistenza di base, i maggiori problemi sono relativi al rifiuto di prescrizioni (27,9%), alla sottostima del problema lamentato dal paziente (20,2%), all'inadeguatezza degli orari (12,3%), al rifiuto di visita a domicilio (10,3%), al rifiuto di certificazione medica (9,3%), alla ricusazione dell'assistito (8%), all'irreperibilità del medico (7%) e ai costi per le visite al domicilio (5%). L'assistenza domiciliare risulta problematica per i cittadini quando si tratta di ottenere informazioni e iter burocratico (30,3%), o quando viene sospeso il servizio per mancanza di fondi (15,1%), o quando il servizio è inesistente (13%) o di scarsa qualità (9,2%), quando sono eccessive le liste d'attesa (7,7%), quando gli orari di servizio vengono ridotti (7,6%) o mancano le figure professionali (3,4%) o ancora il servizio è discontinuo (2,5%). L’incremento della aspettativa di vita e, conseguentemente, degli anni trascorsi facendo i conti con una o più patologie croniche o in una condizione di non autosufficienza spostano l’attenzione dei cittadini e riformulano, progressivamente, l’ordine delle priorità di intervento. Non disporre di riabilitazione di qualità se necessaria, di assistenza a domicilio adeguata, per qualità e quantità di ore, di RSA o di strutture per lungodegenza può cambiare radicalmente la qualità della vita, per le fasce di età più avanzate e per intere famiglie. E se le segnalazioni sui costi sostenuti per ticket, farmaci, visite specialistiche in intramoenia o nel privato si consolidano e crescono, anche quest’anno, evidenziando un problema soprattutto per le fasce di popolazione che hanno pagato il prezzo più alto per i lunghi anni di crisi finanziaria del Paese, è evidente che ben altro impegno economico è richiesto alle famiglie per garantire al domicilio la presenza di una o più badanti, o per sostenere la retta di una RSA o di una struttura per lungodegenti. Il primo dei temi segnalati dai cittadini è quello relativo al costo dei ticket per gli esami diagnostici e per le visite specialistiche. In aumento anche le difficoltà di accesso ai farmaci, in particolare legate al costo degli stessi: il dato relativo passa dal 23,8% al 31,5% con un preoccupante aumento dovuto fondamentalmente al cambiamento in negativo delle condizioni socioeconomiche di una fetta sempre maggiore della popolazione. Anche le segnalazioni di costo eccessivo per le prestazioni in intramoenia sono in crescita – dal 14,6% del 2017 al 16,9% del 2018 - a confermare che il ricorso all’intramoenia è sempre più una prassi consolidata per rispondere alle richieste inevase nel canale pubblico o per erogare servizi sul territorio e nei luoghi più prossimi ai cittadini.

Costi relativi a	2018	2017
Ticket per esami diagnostici e visite specialistiche	32,2%	30,9%
Farmaci	31,5%	23,8%
Prestazioni intramoenia	16,9%	14,6%
Degenza in residenze sanitarie assistite	4,6%	7,9%
Ticket Pronto soccorso	4,3%	4,5%
Mobilità sanitaria	3,4%	5,3%
Carenza nell'assistenza protesica e integrativa	3,1%	5,9%
Visite domiciliari	2,2%	1,5%
Mancata esenzione farmaceutica e diagnostica per alcune patologie rare	1,0%	4,2%
Duplicazione cartelle sanitarie	0,8%	1,4%
Totale	100%	100%

Fonte: Cittadinanzattiva - XXII Rapporto PiT Salute 2019 Infine la burocrazia, ulteriore grande questione sollevata dai cittadini, che non accenna ad allentare la propria morsa e continua a rendere più faticoso del necessario, con iter procedurali lenti ed estenuanti, l’esigibilità di alcuni diritti, come il riconoscimento di invalidità e la concessione della indennità di accompagnamento, solo per citare due degli esempi più segnalati. L’iter di accertamento di invalidità ed handicap risulta complesso in ciascuna fase, a cominciare dalla difficoltà nella presentazione della domanda, segnalata nel 45,4% dei casi, sebbene in flessione rispetto l’anno precedente. Se presentare la domanda di invalidità, risulta quindi particolarmente complesso, una volta riusciti in questo difficile compito, che va dall’individuazione del soggetto che può presentare telematicamente la domanda all’INPS, alla costruzione della documentazione clinica aggiornata e la stesura di eventuali relazioni eseguite a pagamento da specialisti del servizio sanitario pubblico, si attende anche un anno intero per essere convocati a visita (20,4% delle segnalazioni). C’è da sottolineare poi che rispetto al 2017 l’attesa è ulteriormente aumentata sia per il primo accertamento dell’invalidità (+2,6%), che nel caso si stia presentando una domanda di aggravamento della patologia (+2.5%). La rete di servizi offerta dal nostro sistema socio-sanitario, nonostante investimenti recenti in alcune aree del Paese in assistenza domiciliare integrata, risulta ancora troppo debole e concentrata in aree limitate per garantire una copertura adeguata in termini di assistenza della non autosufficienza. E' possibile scaricare il Rapporto, la Sintesi e le infografiche a questo link

XVII Rapporto Nazionale sulle Politiche della Cronicità

Agosto 28, 2019 wp_8339982 CnAMC FAND No comments

COMUNICATO STAMPA

Nei giorni scorsi in Roma, presso il Centro Congressi Cavour,, a cura di Cittadinanzattiva è stato presentato il XVII Rapporto Nazionale sulle Politiche della Cronicità.

Un Documento di notevole importanza che mette in evidenza le tante disuguaglianze presenti in questo nostro disarticolato Paese a partire dal Piano Nazionale sulle Cronicità, non ancora recepito da tutte le Regioni, con l'aggravante , come titolava l'Evento di presentazione del Rapporto : “ Regione che vai, cure che trovi ( forse ) “

Disuguaglianze sempre più accentuate tra Nord e Sud del Paese e che andrebbero affrontate con urgenza, specie alla luce del dibattito in corso sul regionalismo differenziato; dall'analisi del Rapporto viene prepotentemente in evidenza come la vera cenerentola della sanità è rappresentata dalla Prevenzione che nell'80% dei casi viene effettuata grazie alle Associazioni di Volontariato, mentre si accentua la carenza di assistenza e cura del cittadino sul territorio; così come si allungano sempre di più le liste di attesa, con ovvia ripercussione sulla migrazione sanitaria ; inoltre,emerge la difficoltà crescente circa l'accesso alle cure innovative ed alla stessa umanizzazione delle cure e all'inapropriatezza dei ricoveri:

Ma il Rapporto è molto più articolato e puntuale , specie con riferimento all'insufficienza sul versante della Ricerca che, in massima parte, viene effettuata anch'essa grazie all'impegno delle Associazioni di Volontariato; quelle stesse Associazioni che andrebbero diversamente considerate ed impegnate nel campo della Sanità, come da tempo vanno sollecitando le Associazioni dei Pazienti Diabetici che, sebbene hanno visto recepito il loro Piano Nazionale Diabete da tutte le Regioni , lo stesso non viene assolutamente implementato, nonostante prevede uno specifico e puntuale ruolo che le Associazioni potrebbero e dovrebbero svolgere, specie in direzione dell'autogestione della malattia da perte delle Persone affette da diabete.

Concetti che sono stati ripresi e puntualizzati dai rappresentanti FAND – Associazione Italiana Diabetici, nelle persone del Vice Presidente Nazionale Vicario Emilio Augusto Benini e del Consigliere Nazionale e Rappresentante FAND in seno al CnAMC ( Coordinamento Nazionale Associazioni Malati Cronici aderente Cittadinanzattiva ) Antonio Papaleo, presenti all'evento e che hanno preso la parola nell'Assemblea delle Associazioni dei Malati Cronici, svoltasi a valle della presentazione del Rapporto.

Il Vice Presidente Vicario ha insistito circa la completa applicazione della Legge 115/87, evidenziando come la patologia diabetica è l'unica malattia cronica gestita da una apposita legge nazionale che imporrebbe una unicità di trattamento sull'intero territorio nazionale, a ciò corrispondendo con gli appositi Centri Diabetologi che, diversamente, spesso vengono soppressi o ridimensionati. Il Consigliere Nazionale Papaleo gli ha fatto eco evidenziando l'importanza dei team dedicati nei Centri di Diabetologia per poter dare al paziente diabetico la possibilità di ricevere una adeguata “ Educazione Terapeutica”, specie in presenza di nuove e più moderne tecnologie, con ciò consentendo una migliore qualità di vita, oltre che un notevole risparmio , sia in termini di spesa sanitaria che di spesa sociale, in quanto una persona capace di autogestirsi eviterebbe di incappare nelle pericolose complicanze.

Milano 07 luglio 2019 (Emilio Augusto Benini - Antonio Papaleo )

Rapporto nazionale sulle politiche della cronicità 2019

rassegnastampacnamc2019 (2)